Fentermina 48

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fentermina (Rx) Marca y otros nombres: Adipex P, Suprenza obesidad a corto plazo (semanas) como uso complementario como parte del régimen de reducción de peso basado en el ejercicio, modificación del comportamiento, y la restricción calórica en la gestión de la obesidad exógena para los pacientes con corporal inicial índice de masa corporal (IMC) de 30 kg / m ó 27 kg / m en presencia de otros factores de riesgo (por ejemplo, dirigido hipertensión, diabetes, hiperlipidemia) 15 a 37,5 mg / día PO de la dosis diaria única o dividida q12hr antes del desayuno o 1-2 horas después del desayuno Ajuste de dosificación de acuerdo a los pacientes necesita para lograr una respuesta adecuada con la dosis más baja posible de 1 comprimido (15 a 37,5 mg) se coloca en la lengua y dejó disolver (con o sin agua) evitar la tarde-noche Individualizar la administración de dosificación para obtener una respuesta adecuada con menor dosis efectiva formas de dosificación Fortalezas cápsula, sal HCl: Horario tableta IV, sal HCl: Horario tableta IV, sal de HCl, de desintegración oral: Lista IV obesidad a corto plazo (semanas) como uso complementario como parte del régimen de reducción de peso basado en el ejercicio , modificación del comportamiento, y la restricción calórica en la gestión de la obesidad exógena para los pacientes con IMC inicial de 30 kg / m ó 27 kg / m en presencia de otros factores de riesgo (por ejemplo, hipertensión controlada, diabetes, hiperlipidemia) de 16 años: No se recomienda de 16 años: típicamente 15-30 mg / día PO 2 horas después del desayuno 15-37,5 mg / día PO de la dosis diaria única o dividida hr q12 antes del desayuno o 1-2 horas después del desayuno Ajustar la dosis de acuerdo a los pacientes necesita para lograr una respuesta adecuada con la dosis efectiva más baja 1 comprimido (15 a 37,5 mg) se coloca en la lengua y dejó disolver (con o sin agua) evitar la tarde-noche Individualizar la administración de dosificación para obtener una respuesta adecuada con los precios Contraindicaciones hipersensibilidad conocida de dosis efectiva o reacción idiosincrásica a las aminas simpaticomiméticas arteriosclerosis, enfermedades cardiovasculares, moderada a severa, hipertensión, arritmias, accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad arterial coronaria, el glaucoma, la agitación, el hipertiroidismo historia de abuso de drogas El uso de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) en un plazo anterior a 14 días la administración concomitante de otros depresores del SNC estimulantes embarazo y la lactancia precauciones primaria hipertensión pulmonar y enfermedad valvular han sido reportados con la terapia Evitar el uso de estimulantes en pacientes con trastornos graves del ritmo cardíaco, alteraciones cardiacas, cardiomiopatías, u otros problemas cardíacos Los pacientes con diabetes mellitus deben tener precaución con agentes antidiabéticos como la insulina u otros agentes hipoglucemiantes dietética restricciones pueden reducir los requisitos de Drogas terapia antidiabética no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia renal Usar con precaución en pacientes con trastornos convulsivos o síndrome de Tourette puede afectar la capacidad para operar maquinaria pesada administración concomitante con otros agentes para bajar de peso (por ejemplo, la serotonina inhibidores selectivos de la recaptación ISRS, preparaciones a base de hierbas, otros productos over-the-counter) no se ha estudiado de edad avanzada corren un alto riesgo de infarto de miocardio, hipertensión, angina, o volverse dependientes de fentermina con el uso prolongado retire en caso de pérdida de peso no ha ocurrido con 4 semanas de terapia no aprobados para su uso a largo plazo suspender si se desarrolla tolerancia, y no exceda la dosis recomendada para superar la tolerancia Suprenza 15 mg y 30 mg ODT contienen FD asociados con reacciones de tipo alérgico en la categoría Embarazo individuos susceptibles Embarazo Lactancia: X Lactancia: Se desconoce si se excreta en la leche contraindicado el embarazo categorías A: En general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Mecanismo de Farmacología de la acción del agente anorexígeno relacionados con la anfetamina acción en la reducción del apetito puede ser secundaria a efectos del sistema nervioso central que pueden implicar la estimulación del hipotálamo para liberar tiempo de norepinefrina plasmática máxima absorción: (tableta de desintegración oral) 3,0-4,4 horas eliminación Excreción: orina (principalmente) Imágenes Folleto para el paciente Descuentos paciente formulario formulario Para ver la información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son los preferidos (en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.