Handihaler spiriva 77

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Según una nueva investigación, Spiriva inhaladores de niebla pueden aumentar el riesgo de muerte hasta en un 52 por ciento. El aumento del riesgo se ha demostrado que se producen en los pacientes que usaron el inhalador Spiriva Respimat, que ofrece una forma soluble de la droga conocida genéricamente como tiotropio. inhaladores de Spiriva se utilizan para tratar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), que es la cuarta causa principal de muerte en todo el mundo. ¿Cuál es el problema 15 de Junio ​​de 2011 nuevo estudio, que fue publicado en el British Medical Journal (BMJ), se basó en un meta-análisis de cinco ensayos clínicos que incluyeron a 6.500 sujetos de prueba. Se encontró que el riesgo de muerte inesperada en individuos que usan el inhalador Respimat fue 52 por ciento mayor que en los pacientes que fueron tratados con un placebo. El Dr. Yoon Loke de la Escuela de Medicina de Norwich en la Universidad de East Anglia, quien trabajó en el estudio, en un comunicado. El inhalador está aprobado para su uso en Europa y Gran Bretaña, pero fue negado por la FDA EE. UU. después de haber recibido información de vinculación de tiotropio a un número anormalmente alto de muertes. Aunque el vínculo entre Spiriva y muertes inesperadas todavía no se entiende completamente, un número creciente de expertos médicos creen que es debido a un aumento de la dosis de tiotropio. El Dr. Sonal Singh, de la Escuela Johns Hopkins de Medicina de la Universidad, que dirigió el estudio, dijo en un comunicado. Los individuos con mayor riesgo parecen ser los que mueren de problemas del corazón, especialmente para aquellos con problemas de corazón existentes que pueden empeorar con el uso de Spiriva. La nueva investigación sobre Spiriva es probable que tenga un impacto negativo en las ventas, y podría beneficiarse en gran medida GlaxoSmithKlines producto rival Advair. Eso, a su vez, puede compensar la creciente amenaza de la competencia genérica para Advair en fuera de EE. UU.. Mercados. Una versión de imitación de la droga fue aprobada recientemente en Suecia. En 2010, más de 500.000 recetas de Spiriva fueron escritos para los que sufren de EPOC en Gran Bretaña. Acerca de Spiriva Spiriva normalmente se prescribe para prevenir las sibilancias, falta de aire, dificultad para respirar y en personas con EPOC. Se encuentra en una clase de medicamentos llamados broncodilatadores que trabajan al relajar y abrir las vías aéreas hacia los pulmones para facilitar la respiración. Spiriva está disponible en varias formas diferentes: como un polvo (Spiriva, Boehringer Ingelheim y Pfizer) emitido a través de un dispositivo Handihaler (Boehringer Ingelheim y Pfizer) en forma de vapor emitido a través de la Respimat Soft Mist Inhaler (Boehringer Ingelheim y Pfizer), que se recomienda para pacientes con poca destreza manual. Deje de usar Spiriva y buscar atención médica de inmediato si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios: ronchas dificultad hinchazón de la cara, labios, lengua o la lengua de la garganta para respirar hinchazón o enrojecimiento manchas blancas o llagas en la boca, labios o lengua orinar menos de lo habitual sequedad en la boca tos FDA Advertencia sobre Spiriva Spiriva HandiHaler el HandiHaler fue aprobado por la FDA en 2004, y es utilizado por millones de personas con enfisema y la bronquitis. Junto con su primo Atrovent, Spiriva se utiliza una o más veces al día para relajar los músculos y abrir las vías respiratorias en un paciente pulmones. En el momento de su aprobación, todo indicaba que ambos productos eran beneficiosos para los efectos de la apertura de un pulmones del paciente y facilitar la respiración. Sin embargo, en marzo de 2008, la FDA emitió un comunicado de prensa advirtiendo al público sobre un aumento del riesgo de accidente cerebrovascular asociado a la Spiriva HandiHaler. Según el anuncio, un meta-análisis de 39 ensayos encontró que los individuos tratados con Spiriva más de un año se enfrentaron a un mayor riesgo de ciertos efectos secundarios, incluyendo una carrera. Los datos examinados por 13.500 pacientes con EPOC indicaron que aproximadamente ocho de cada 1.000 individuos sufrieron un efecto secundario accidente cerebrovascular, en comparación con seis de cada 1.000 que sufrió un derrame cerebral mientras tomaban un placebo. Si usted está tomando Spiriva Spiriva Antes de tomar, dígale a su médico si usted es alérgico a la atropina o sus derivados (tales como ipratropio u oxitropio), o si padece de cualquier otra alergia. Spiriva podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas y otros problemas. Además, informe a su médico si usted tiene un historial médico familiar de cualquiera de los siguientes temas: el glaucoma (de ángulo cerrado) agrandamiento de la próstata (BPH o cáncer) dificultad para orinar enfermedad renal severa Contenido relacionado en nuestro sitio Web