Ilosone 26

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Ilosone 500 Acceso rpido al contenido Precaucin con mayores de 1 AOS Tenga especial Cuidado Durante el EMBARAZO. No hay ilosone 500 Lactantes CON USAR. Revisar Siempre Que hay mar alrgico un ninguno de los Componentes de ilosone 500. podra Poner en peligro su salud Recuerda los antes de Tomar Este Medicamento consultar siempre con su mdico, la informacin Que OFRECEMOS es orientativa y no sustituye en ningn Caso La De su mdico u Otro profesional de la salud. Prospecto e RegistrationComité CAPSULAS, suspensión, TABLETAS Antibitico MÁS Pharma Corporation DENOMINACION GENERICA FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION INDICACIONES Terapéuticas farmacocinética Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS contraindicaciones PRECAUCIONES GENERALES Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Reacciones secundarias Y ADVERSAS INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO Alteraciones EN LOS RESULTADOS dE PRUEBAS dE LABORATORIO PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS dE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, teratogénesis Y SOBRE LA FERTILIDAD DOSIS Y VIA dE ADMINISTRACION MANIFESTACIONES Y MANEJO dE LA sOBREDOSIFICACIÓN O ingesta accidental PRESENTACIONES RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO LEYENDAS dE PROTECCION LABORATORIO Y DIRECCION DENOMINACION GENERICA Estolato de eritromicina. FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION Estolato de eritromicina Equivalente a. 500 mg de base de eritromicina Descripcia oral. Qupsulas contienen 250 mg (0,237 mmol) de estolato de eritromicina. Las tabletas contienen 500 mg (0,473 mmol) de estolato de eritromicina. Las Suspensiones contienen 125 mg (0,118 mmol) de 0,250 mg (0,237 mmol) en 5 ml de estolato de eritromicina. INDICACIONES Terapéuticas El estolato de eritromicina ESTOS. Se Deben efectuar los Cultivos y Pruebas de susceptibilidad adecuados. Infecciones de las pyogenes vas Respiratorias Superiores de gravedad leve Moderada una ocasionadas por Streptococcus, estreptococos del grupo viridans, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae o (CUANDO estolato de eritromicina se Emplea concomitantemente con dosis adecuadas de sulfonamidas, Puesto Que No Todas las cepas de H. influenzae hijo susceptibles a Las concentrations de eritromicina Que se alcanzan habitualmente). Infecciones de las VAS Respiratorias Inferiores de gravedad leve Moderada una ocasionadas por S. pyogenes, S. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae o Legionella pneumophila. Sgimen. Difteria: Como coadyuvante de la antitoxina, párrafo Evitar la aparicistos. Eritrasma: En el Tratamiento de Infecciones Debidas un Corynebacterium minutissimum. Amibiasis intestinal ocasionada por Entamoeba histolytica. La amibiasis extraintestinal Requiere Tratamiento Con Otros Agentes. Infecciones Debidas a Listeria monocytogenes. Infecciones de la Piel y Tejidos Blandos de gravedad leve Moderada una ocasionadas por S. pyogenes o Staphylococcus aureus. (Durante el Tratamiento se pueden desarrollar estafilococos Resistentes). Tosferina ocasionada por Bordetella pertussis: La eritromicina es Eficaz para ELIMINAR el microorganismo de la nasofaringe de las Personas infectadas, logrtil en la profilaxis de la tosferina en las Personas susceptibles expuestas una Dicha illness. Conjuntivitis Del reci indicada Para El Tratamiento de Adultos estafadores Infecciones uretrales, endocervicales o rectales no complicadas Debidas una C. trachomatis. Farmacocinética Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS Farmacodinamia: La eritromicina inhibé la smetro de por lo Menos 18 mm frente un microorganismo ONU susceptibles a la eritromicina. Farmacocinster. Despugado S í excretada en La bilis. Se desconoce el efecto de la disfuncitica en el feto es baja. El Medicamento se excreta en la leche humana. Contraindicaciones La eritromicina estn Tomando terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, verapamilo o diltiazem (ver Interacciones medicamentosas). PRECAUCIONES GENERALES DEBIDO una cola La eritromicina es excretada vn Cada 12 horas. Se Dębe Como utilizar con precaucin de la astenia en estos patients. En la USO pedifica Con El USO de eritromicina. EI USO Prolongado o Repetido de eritromicina PUEDE dar Lugar a Incremento excesivo de bacterias o de hongos no susceptibles. Si Ocurre superinfeccln una, se Dębe descontinuar mediato de la eritromicina y sustituirla por la terapia Adecuada. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Uso Durante el embarazo: Se Han Llevado a cabo Estudios de reproduccin en animales no siempre Sirven para predecir La Respuesta en Humanos, Este Medicamento no se Dębe USAR Durante el embarazo un Menos Que mar Estrictamente Necesario. Trabajo de parto y parto: Se desconoce el efecto del estolato de eritromicina Sobre el Trabajo de parto y el parto. Madres amamantando: La eritromicina se excreta en la leche materna. Se Dębe procedure con cautela al Administrar un eritromicina Una Madre en PERIODO DE lactancia. Reacciones secundarias Y ADVERSAS Las Reacciones secundarias Ana del Mismo. De Durante EL TRATAMIENTO Prolongado o Repetido, EXISTE La Posibilidad De Que se présente UNA hiperproliferacin de bacterias u Hongos no susceptibles. Si Se Presentan Infecciones dichas, se liga el Dębe Medicamento e instituir la ONU Tratamiento apropiado. Se han del Presentado Reacciones alrgicas tumbas, anafilaxia INCLUIDO. Se han de la Recibido: informes Aislados de hipoacusia reversible, La Cual Se presenta Principalmente en Pacientes con insuficiencia renal y en Pacientes Que estn Recibiendo dosis altas de eritromicina. Ha habido Reportes Aislados de la hipoacusia y / o tinnitus en Pacientes Que Estaban Recibiendo eritromicina. El efecto ototn Recibiendo dosis elevadas de eritromicina. Muy rara Vez se ha Asociado a la eritromicina con prolongacin del Intervalo QT, Y las arritmias ventriculares, incluyendo taquicardia ventricular y torsades de pointes. Se han del Reportes Recibido Diversos de estenosis por hipertrofia PILN Nacidos Que Han Recibido Diversas Formas de eritromicina, incluyendo estolato. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO Se ha reportado Que la eritromicina altera de Manera Significativa el metabolismo de los antihistamn concomitante de terfenadina y eritromicina. DEBIDO una Que El probenecid inhibé la reabsorciticas. La terapia con lincomicina o clindamicina se Dębe Evitar en el Tratamiento de Infecciones Debidas a microorganismos Resistentes a la eritromicina. El USO de eritromicina en Pacientes Que est Recibiendo Tratamiento concomitante con eritromicina. Se ha reportado Que la administracin concomitante de eritromicina y digoxina Tiene Como resultado m Niveles Elevados de digoxina en suero. Ha habido Reportes de Aumento en los Efectos anticoagulantes Cuando Se usaron eritromicina y anticoagulantes orales en forma concomitante. El Aumento En El efecto anticoagulante DEBIDO una this interaccis pronunciado en las Personas de Edad Avanzada. El USO concurrente de eritromicina y ergotamina o dehidroergotamina, se ha Asociado en algunos adj Pacientes con toxicity aguda por ergotamina (ergotismo), caracterizada por vasoespasmo perifrico y disestesia. Se ha reportado Que la eritromicina reducir la depuracigico de dichas benzodiacepinas. El USO de eritromicina en Enfermos Que Toman: Al mismo tiempo Medicamentos metabolizados por el citocromo P450 del Sistema PUEDE relacionarse con ELEVACIONES de la concentracin Realizar los AJUSTES de dosis Necesarios. Se han del reportado Niveles de cisaprida Elevados en Pacientes Que habn ventricular. Se ha reportado Mortalidad (ver contraindicaciones). Se ha demostrado Que Existe antagonismo Entre clindamicina y eritromicina. Alteraciones EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO La eritromicina PUEDE interferir con las Determinaciones de TGO Si Se emplean ttricas con Violeta B o difenilhidrazina. La eritromicina INTERFIERE Con ​​La determinacitrica de las catecolaminas urinarias. PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, teratogénesis Y SOBRE LA FERTILIDAD Carcinognesis. Como la eritromicina es excretada Principalmente por el htica. CUANDO esttico. Advertencias: Se ha Presentado disfuncitica preexistente. Advertencias ADICIONALES: Con la administracitica. En algunos adj Casos, los sn del Medicamento. Ja habido Informes de colitis pseudomembranosa con casi Todos Los antibin del Tratamiento Con el Medicamento. En los Casos moderados de Graves, SE DEBEN Tomar las Medidas apropiadas. Se ha reportado rabdomiolisis con o sin lesiricos de creatinina-cinasa (CK) y de transaminasas. Se han del Reportes Recibido Diversos de estenosis por hipertrofn Durante Los Primeros tres meses de vida. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION Adultos La Dosis habituales es de 250 mg Cada 6 horas. Dicha dosis Puede Ser aumentada Hasta 4 g de o Mn. Nis tumbas, Dicha dosis Puede Ser aumentada al doble. Sí se DESEA Seguir ONU posola Esquema. Infecciones estreptoca, en dosis fraccionadas. En El Tratamiento de las Infecciones Debida un estreptococos - hemola. 1000 mg (dosis de adulto) Para la profilaxis de la endocarditis bacteriana en Pacientes con cardiopats tarde. Sfilis primaria. Disenteras. Tosferina: todavas AUNQUE. Enfermedad de los legionarios: todavnicos AUNQUE reportados. Conjuntivitis del recia, fraccionados es 4 dosis, 2 Semanas Durante por lo Menos. Neumonía en la infancia Causada por C. trachomatis: Aunque No se ha establecido la duracia, es 4 dosis divididas, 3 Semanas Durante POR lo Menos. Infecciones urogenitales Durante el embarazo Debidas una C. trachomatis: AUNQUE todavas por lo Menos. Para Los Adultos con Infecciones uretrales, endocervicales o rectales no complicadas causadas por C. trachomatis, en las tetraciclinas Quienes Estas por lo Menos. MANIFESTACIONES y manejo de la sobredosificación O ingesta accidental Signos y stica. Tratamiento: En el control de de la sobredosis, es Preciso Tener en mente la posibilidad f de sobredosis por mlculo ADECUADO de la Cantidad ingerida y Que se Haya Tratado Solamente DE UN Medicamento. PROTEJA Las vn Activado Para La sobredosis de estolato de eritromicina. PRESENTACIONES El contenido de estolato de eritromicina se Expresa Como el Equivalente de eritromicina base. Ilosone Tabletas: Caja con 20 tabletas de 500 mg. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO Consrvese el frasco bien tapado. Consc y en Lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCIÓN No se deje al Alcance de los nirgicas. LABORATORIO Y DIRECCION Hecho en Mxico Regs. NMS. 52380, 77522 y 68723, SSA hepatitis. Es La inflamacin del hgado Producida Por una infeccin, ONU agentequmico o frmaco ONU. Ictericia. Es La pigmentacin Amarilla del Blanco de los ojos o de la Piel, provocada Por Un Exceso de bilirrubina en la Sangre Que ACABA depositndose En Los Tejidos. Urticaria. EXISTEN mltiples: causas de la urticaria, la erupcin Pero se caracterizó siempre por ronchas rojas pruriginosas. Opiniones